Описание

Регистрационный номер продукта EU / 1/12/769/001
Код государственного органа (ŠÚKL) 1559A
Название продукта согласно ŠÚKL Доцетаксел Аккорд 20 мг / 1 мл концентрат для раствора для инфузий con inf 1×1 мл / 20 мг (lék.inj.skl.)
Форма заявки CON INF – Инфузионный концентрат
Производитель Accord Healthcare Limited (GBR)
Держатель решения Accord Healthcare SLU (ESP)
Поставщики ProFound Bratislava, sro (SVK)
Описание и назначение
Лекарство относится к группе противоопухолевых препаратов. Действующее вещество, доцетаксел, – это вещество, выделенное из хвои тиса, также называемое таксанами. Лекарство используется для лечения:

На поздних стадиях рака молочной железы препарат можно вводить отдельно или в комбинации с доксорубицином, трастузумабом или капецитабином.
ранний рак молочной железы , если лимфатические узлы поражены или не поражены, препарат можно вводить в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.
при раке легких лекарство можно давать как отдельно, так и в комбинации с цисплатином.
при раке простаты лекарство назначают в сочетании с преднизоном или преднизолоном.
При метастатическом раке желудка лекарство назначают в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом.
При раке головы и шеи лекарство назначают в сочетании с цисплатином и 5-фторурацилом.
Использование
Лекарство можно получить только по рецепту.Лекарство принадлежит врачу или должно использоваться под наблюдением врача.ВНИМАНИЕ: Возмещение страховой компанией не распространяется на отпуск препарата в аптеке.Лекарство предназначено для парентерального введения.Его нельзя использовать на протяжении всей беременности. Он не должен использоваться женщинами детородного возраста, если они не защищены эффективной контрацепцией.Его нельзя использовать во время кормления грудью (при необходимости не кормить грудью).
Использование доцетаксела должно быть ограничено отделениями, специализирующимися на проведении цитотоксической химиотерапии, и должно применяться только под наблюдением квалифицированного онколога. При раке молочной железы, немелкоклеточном раке легких, раке желудка и раке головы и шеи премедикация состоит из пероральных кортикостероидов, таких как дексаметазон 16 мг в день (например, 8 мг два раза в день) в течение 3 дней, начиная с 1 дня до введения доцетаксела, если не указано иное. противопоказано. G-CSF можно использовать в профилактических целях для снижения риска гематологической токсичности. При раке простаты, при котором одновременно используются преднизон или преднизолон, рекомендуемая премедикация – дексаметазон 8 мг перорально за 12 часов, 3 часа и 1 час до инфузии доцетаксела.

Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех. Ваш врач проинформирует вас о них и объяснит потенциальные риски и преимущества лечения.
Наиболее частыми побочными реакциями при применении только доцетаксела являются: уменьшение количества красного, но … подробнее>

Активные вещества
доцетаксел

Группа показаний
44 – Цитостатики

Классификация продукции ADC
HL
Лекарственные препараты для человека
HLL
Цитостатики и иммуномодуляторы
HLL01
Цитостатики
HLL01C
Травяные алкалоиды и другие натуральные лекарства
HLL01CD
Таксания
HLL01CD02
Доцетаксел